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优生检测无创产前检测

黄冈染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过抽血就能筛查宝宝22种染色体疾病,7天出报告,并已包含保险保障。

谁需要做这个检测?

  • 在黄冈初次孕育,希望给宝宝更全面筛查的准妈妈。
  • 产前筛查提示有临界风险,感到担忧和希望进一步确认的您。
  • 希望了解宝宝更全面染色体健康状况,为优生优育做准备的家庭。
  • 有不良孕育史,希望本次能更早进行无创深度筛查的您。
  • 在黄冈工作生活,希望选择安全、准确、便捷产前筛查方式的您。
  • 对宝宝健康格外关注,希望对21、18、13号染色体及其他18种可能异常进行评估。

这个检测能查出什么?

想象一下,给宝宝的染色体做一次细致的“预检”。这项检测主要关注染色体数量或结构的微小变化。具体来说,它能筛查最常见的21、18、13号染色体数量异常(如唐氏综合征),以及另外4种性染色体数量异常。同时,它还能检测15种由染色体微小片段重复或缺失导致的疾病,总共覆盖22种染色体相关的健康状况。这意味着,除了常规关注的几种情况,您还能了解更多可能影响宝宝发育的潜在因素。需要了解的是,这项检测主要针对筛查,对于染色体结构上的微小平衡易位等情况,其检测能力有限。它提供重要的参考信息,但并非最终的诊断结论。

检测过程麻烦吗?

  • 过程非常简便。只需抽取您手臂静脉的少量血液(通常5-10毫升)作为样本。
  • 无需空腹,正常饮食不影响检测结果。
  • 采样过程很快,几分钟即可完成,就像常规的抽血体检,可能会有轻微的针刺感。
  • 您可以直接前往黄冈的合作服务点进行采样,也可以选择由专业人员上门服务(部分地区支持)或通过邮寄采血包的方式完成。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于高通量测序,对目标染色体数量异常的筛查准确性很高。它是一个非常安全的筛查手段,因为只需抽取母体血液,对您和宝宝都没有侵入性风险。如果检测结果提示低风险,通常意味着相关染色体异常的可能性极低,您可以大大放心。如果检测结果提示有风险,这只是一个筛查信号,并不等同于确诊。我们会建议您进行后续的遗传咨询,并根据专业建议考虑是否需要通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。检测报告中包含的保险,也是为了在特定情况下为您提供进一步检查的支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

什么是染色体非整倍体?能通俗解释一下吗?
您好,我们可以通俗地理解:人类的染色体应该是成双成对的(23对)。非整倍体就是指某一对染色体多了一条或少了一条。比如唐氏综合征就是第21号染色体多了一条,变成了三条,这就会导致一系列的发育和健康问题。
出来的报告我看不懂,谁来帮我解释?
请放心。报告出具后,会有专业的遗传咨询顾问为您提供一对一的报告解读服务,详细解释每一项结果的含义,并解答您的疑问,确保您完全理解报告内容。
这2425元交了之后,万一我不想做了能退吗?
关于退费政策,需要根据您的采样进度来定。通常在样本未寄送至实验室前,可以申请退款。具体流程和可能产生的手续费,请您务必在下单前详细咨询客服人员。
我之前做过普通无创DNA(只查3种),现在有必要升级做这个PLUS版吗?
这取决于您的需求。如果仅满足于筛查最常见的3种染色体病,普通版即可。PLUS版增加了15种微缺失/重复综合征和4种性染色体异常的筛查,覆盖更广。如果您希望获得更全面的信息,特别是关注其他染色体微缺失风险,可以考虑升级。
你们的客服电话工作时间是几点到几点?晚上能联系上吗?
您好,我们的客服工作时间通常是工作日的早9点到晚6点,为您提供咨询和预约服务。非工作时间您可以通过在线渠道留言,我们会在下一个工作日尽快处理。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为2425元,不支持医保报销。
  • 最佳检测孕周通常建议为12周以上,具体请以当前孕周咨询为准。
  • 采样前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 双胎或多胎妊娠也可以进行检测,但检测性能可能有所不同,需提前说明。
  • 请确保提供的个人信息和孕周信息准确无误。
  • 报告出具时间约为7个自然日,遇节假日可能顺延。
  • 收到报告后,建议安排时间进行专业的报告解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续需要时使用。

用户评价 (10条,均分4.9)

彭** 已验证 30岁二胎

当时比较了三四家,最终选了这个带保险的,感觉更有保障。采血后第6天下午收到报告,速度比预想的快。报告内容很详实,不光有结论,还有一些背景数据说明,虽然有些专业名词我不太懂,但线上客服很快给我解答了。

机构回复

谢谢您的选择!我们致力于提供准确、快速且有温度的服务。报告中的专业部分有任何疑问,我们的咨询团队随时为您服务。祝好!

2026-03-276人觉得有用
万** 已验证 试管妈妈

样本寄出后我老担心运输途中出问题。客服告知我可以查物流,但我自己没查到。他们就主动帮我联系快递核实,并截图发给我看签收记录,让我彻底放心。这种“多走一步”的服务,特别能建立信任。

机构回复

样本安全至关重要,我们完全理解您的担忧。协助客户确认物流信息是我们应做的分内事。感谢您的信任!

2026-03-2234人觉得有用
孙** 已验证 备孕夫妻

报告生成后,除了电子版,我还申请了纸质版。本以为要等很久,结果三天就寄到了,包装得很仔细。寄出后客服还特意发消息提醒我注意查收,这种小细节让人感觉他们做事很周全,有始有终。

机构回复

感谢您对我们寄送服务的肯定!我们希望通过每一个细节,传递我们对您和这份报告的重视。祝您孕期愉快!

2026-03-2517人觉得有用
孟** 已验证 32岁孕妈

作为备孕夫妻,我们想在孕前做个全面的染色体检查。这个项目客服说也能做,结果出来很快,一切正常,给我们吃了定心丸。美中不足是报告主要针对孕期解读,对孕前夫妇的指导性内容可以再丰富点。

机构回复

感谢您选择在孕前进行如此负责的检查!您关于报告内容的建议非常中肯,我们已反馈给医学团队,未来会考虑增加针对孕前夫妇的个性化解读与建议模块。

2026-03-1565人觉得有用
周** 已验证 30岁二胎

预约时间很灵活,我约的周末晚上居然也能做。采样中心人不多,不用排队,到了就做。空气里有淡淡的香薰,灯光柔和,音乐轻缓,紧张情绪一下子缓解大半。这种不拥挤、不嘈杂的体验真的很难得。

机构回复

为您提供便捷、舒心的服务是我们的宗旨。我们通过预约制分流,并精心布置环境,就是为了避免医院的拥挤感。很高兴能为您带来一段平静的时光。

2026-03-0220人觉得有用
蔡** 已验证 遗传咨询后检测

之前做了遗传咨询,医生推荐了这个PLUS项目。从咨询到检测的衔接很顺畅,机构直接调取了我的部分咨询记录,省得我重复说明情况。检测后的报告解读也和我咨询的结论相互印证,整个链条很专业。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们非常注重与专业医疗环节的衔接,力求信息连贯,避免用户重复沟通,从而提供更高效、个性化的服务。很高兴我们的服务能让您感到专业和顺畅。

2026-03-095人觉得有用
孟** 已验证 孕中期

作为35岁的高龄产妇,做这个检测前特别紧张。报告出来后,我还特意拿给产检医生看了,医生说数据很详尽,和他判断的一致,这下我才完全放心。感觉这个检测挺权威的,不是随便糊弄人的。

机构回复

感谢您的深度信任和分享。我们的检测始终以临床严谨性为标准,能为您的产检提供有价值的参考依据,是我们最大的追求。祝您和宝宝都健康平安!

2025-12-2240人觉得有用
韩** 已验证 试管妈妈

顾问和客服都很专业耐心。但可能因为太忙了,有一次我下午留言的问题,到第二天早上才得到回复,等待回复的时间里有点着急。希望响应速度可以更稳定一些,特别是在工作日时间内。

机构回复

非常抱歉未能及时回复您!您指出的问题我们非常重视,已着手调整团队排班与响应机制,力求为所有用户提供更及时的服务。

2026-02-2334人觉得有用
邹** 已验证 产检随访

检测本身感觉挺靠谱的,就是等待报告的那几天有点煎熬。虽然知道需要时间,但系统里只有“检测中”状态,如果能像快递一样有更细化的流程节点提示(如样本已入库、检测中、报告审核中),心里会更有数。

机构回复

理解您等待时的焦虑心情。您关于细化流程状态提示的建议非常好!我们已与技术部门沟通,将评估在客户查询端增加更透明化进程显示的可行性。感谢您的智慧提议!

2026-02-0910人觉得有用
邵** 已验证 32岁孕妈

作为产检随访时补做的项目,本来担心流程复杂。结果发现可以全程线上操作,连补发票、开发票都能在公众号上申请,直接快递到家。这种“不用跑腿”的体验在孕期真的太珍贵了。

机构回复

感谢您在随访后依然选择我们!“让信息多跑路,让孕妈少跑腿”是我们的服务理念之一。您对线上便捷功能的认可,让我们更有动力完善服务。

2025-06-173人觉得有用

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